4月20日，十三屆全國人大常委會第十次會議在京舉行。藥品管理法草案擬進一步修改，擬明確第三方網(wǎng)絡(luò)平臺不得直接銷售處方藥。
▍第三方網(wǎng)絡(luò)平臺，不得銷售處方藥
藥品網(wǎng)絡(luò)銷售第三方平臺提供者應(yīng)當備案，履行資質(zhì)審查、制止和報告違法行為、停止提供網(wǎng)絡(luò)銷售平臺服務(wù)等義務(wù)，并明確不得通過藥品網(wǎng)絡(luò)銷售第三方平臺直接銷售處方藥。
▍加強藥價監(jiān)管，開展成本調(diào)查
針對藥品價格虛高和供應(yīng)短缺的問題的現(xiàn)象，有些常委會組成人員、地方和社會公眾建議加強藥價監(jiān)管，保障藥品供應(yīng)。
據(jù)此，全國人大憲法和法律委員會建議增加如下內(nèi)容：
一是國家對藥品價格進行監(jiān)測，必要時開展成本價格調(diào)查，加強藥品價格監(jiān)督檢查，依法查處藥品價違法行為，維護藥品價格秩序。
二是國家實行短缺藥品預(yù)警和清單管理制度。
三是國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn)，對臨床急需的短缺藥品及原料藥予以優(yōu)先審評審批。
四是國務(wù)院有關(guān)部門可以對短缺藥品采取適當?shù)纳a(chǎn)、價格干預(yù)和組織進口等措施，保障藥品供應(yīng)。
五是藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當履行社會責任，保障藥品的生產(chǎn)和供應(yīng)。
▍允許藥品注冊證書轉(zhuǎn)讓
有的常委委員、部門和社會公眾提出，應(yīng)當明確藥品注冊申請的要求，對附條件批準臨床急需的治療嚴重疾病的藥品作出規(guī)定，允許藥品注冊證書轉(zhuǎn)讓，加強藥品生產(chǎn)過程中的變更管理，規(guī)范網(wǎng)絡(luò)銷售藥品行為。
據(jù)此，全國人大憲法和法律委員會建議增加如下規(guī)定：
一是申請人應(yīng)當提供真實、充分、可靠的研究數(shù)據(jù)、資料和樣品，證明藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。
二是對符合條件的急需藥物可以附條件批準。
三是經(jīng)過批準，藥品上市許可持有人可以轉(zhuǎn)讓藥品注冊證書，并明確受讓方的條件和義務(wù)。
四是對藥品生產(chǎn)過程中的變更實行分類管理，重大變更應(yīng)當審批，其他變更應(yīng)當備案或者報告，并應(yīng)當對變更事項的影響進行全面評估、驗證。
▍對藥品違法行為，加大處罰力度
此外，有的常委委員、地方和社會公眾還提出，應(yīng)當進一步加大對藥品違法行為的處罰力度，提高違法成本，嚴懲重罰。
據(jù)此，全國人大憲法和法律委員會建議作如下修改：
一是增加應(yīng)收處罰的行為種類。對未按照規(guī)定開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測或者報告，境外企業(yè)在中國境內(nèi)設(shè)立的藥品上市許可持有人代表機構(gòu)或者指定的企業(yè)法人未依法履行相關(guān)義務(wù)，藥品網(wǎng)絡(luò)銷售第三方平臺未履行資質(zhì)審查、報告違法行為、停止提供網(wǎng)絡(luò)銷售平臺服務(wù)等義務(wù)以及編造、散布虛假藥品安全信息四類違法行為，增加規(guī)定相應(yīng)的法律責任。
二是加大處罰力度。對無證生產(chǎn)經(jīng)營藥品、生產(chǎn)銷售假藥劣藥等違法行為的罰款倍數(shù)予以提高，提高罰款額度。落實處罰到人，對從事生產(chǎn)銷售假藥劣藥單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，增加依法追究刑事責任的規(guī)定；對依法不認為是犯罪或者不構(gòu)成犯罪的，增加可以給予行政拘留的規(guī)定。
三增加懲罰性賠償。生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售，造成死亡或者健康嚴重損害的，受害者可以主張相應(yīng)的懲罰性賠償。
▍明確藥品上市許可人責任
有些常委委員、部門、地方和社會公眾提出，修正草案對藥品上市許可持有人的責任規(guī)定得不夠全面、清晰，應(yīng)當進一步明確藥品上市許可持有人在各個環(huán)節(jié)的責任。
憲法和法律委員會經(jīng)研究，建議對藥品上市許可持有人作專章規(guī)定，增加規(guī)定：
一是藥品上市許可持有人應(yīng)當對藥品的非臨床研究、臨床試驗、生產(chǎn)經(jīng)營、上市后研究、不良反應(yīng)監(jiān)測及報告與處理等承擔責任。
二是藥品上市許可持有人應(yīng)當建立藥品質(zhì)量保證體系，配備質(zhì)量負責人獨立負責藥品質(zhì)量管理。
三是藥品上市許可持有人應(yīng)當與受托進行藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、儲存、運輸?shù)钠髽I(yè)簽訂協(xié)議，保證這些企業(yè)持續(xù)具備質(zhì)量保障和風險管理能力。
▍藥品上市后管理需完善
有的常委委員、部門和地方還提出，應(yīng)該進一步完善藥品上市后管理的相關(guān)內(nèi)容。
據(jù)此，全國人大憲法和法律委員會建議草案對藥品上市后管理作專章規(guī)定，并增加規(guī)定：
一是藥品上市許可持有人應(yīng)當主動開展藥品上市后研究。
二是藥品上市許可持有人應(yīng)當開展不良反應(yīng)監(jiān)測，對已識別風險的藥品及時采取風險控制措施。
三是藥品上市許可持有人應(yīng)當對附條件批準的藥品采取相應(yīng)風險管理措施，在規(guī)定期限內(nèi)完成相關(guān)研究工作。
▍藥物臨床試驗應(yīng)符合倫理原則
有的常委委員、部門和社會公眾提出，應(yīng)當有針對性地鼓勵新藥研制；臨床試驗是藥品研制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，應(yīng)當對倫理審查、保障受試者合法權(quán)益、適當擴大受試者范圍作出規(guī)定。
據(jù)此，全國人大憲法和法律委員會建議增加如下內(nèi)容：
一是鼓勵以臨床價值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新，支持對人體具有多靶向、系統(tǒng)性調(diào)節(jié)干預(yù)功能的新藥研究。
二是開展藥物臨床試驗應(yīng)當符合倫理原則，并明確倫理委員會的設(shè)立和職責。
三是開展藥物臨床試驗應(yīng)當如實說明風險，取得受試者同意，保護受試者合法權(quán)益。
四是對正在開展臨床試驗的符合條件的藥物，可免費用于臨床試驗機構(gòu)內(nèi)的其他病情相同的患者。
同日，疫苗管理法草案也提交十三屆全國人大常委會十次會議再次審議。
▍生產(chǎn)銷售假劣疫苗最高可罰3000萬
有常委會組成人員、地方和公眾提出，應(yīng)加大對違法行為的懲處力度，提高違法成本。
二審稿作出修改，對生產(chǎn)、銷售假劣疫苗、申請疫苗注冊提供虛假數(shù)據(jù)以及違反藥品相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范等違法行為，提高罰款額度。
二審稿顯示，生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥的，罰款標準為違法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的，并處500萬元以上3000萬元以下的罰款。
二審稿還完善了懲罰性賠償?shù)囊?guī)定，明確明知疫苗存在質(zhì)量問題仍然銷售、接種，造成受種者死亡或者健康嚴重損害的，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外，還可以要求相應(yīng)的懲罰性賠償。
▍要求疫苗接種信息可追溯
針對一些地方在預(yù)防接種環(huán)節(jié)發(fā)生的疫苗過期、掉包等事件，二審稿也作出回應(yīng)，進一步加強預(yù)防接種管理，規(guī)范預(yù)防接種行為，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、可查詢寫入法律草案。
“三查七對”，是指醫(yī)療衛(wèi)生人員在實施接種前，應(yīng)當按照預(yù)防接種工作規(guī)范的要求，檢查受種者健康狀況和接種禁忌，查對預(yù)防接種證（卡），檢查疫苗、注射器的外觀、批號、有效期，核對受種者的姓名、年齡和疫苗的品名、規(guī)格、劑量、接種部位、接種途徑，做到受種者、預(yù)防接種證（卡）和疫苗信息相一致，確認無誤后方可實施接種。
確保接種信息可追溯、可查詢，要求醫(yī)療衛(wèi)生人員完整、準確記錄接種疫苗的“品種、上市許可持有人、最小包裝單位的識別信息、有效期、接種時間、實施接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員、受種者”等信息。接種記錄保存時間不得少于五年。
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