同樣在今日，另一則消息傳來，默沙東宣布歐盟委員會（EC）已批準(zhǔn)帕博利珠單抗與安斯泰來（Astellas）和輝瑞（Pfizer）開發(fā)的Nectin-4靶向抗體偶聯(lián)藥物（ADC）Padcev聯(lián)用，作為一線治療不可切除或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌成人患者的治療方案。在中國，這項聯(lián)合療法的上市申請已經(jīng)于2024年3月獲CDE受理。

      帕博利珠單抗是一種人源化的抗PD-1單克隆抗體，可以阻斷PD-1與其配體PD-L1、PD-L2的結(jié)合，進(jìn)而激活T淋巴細(xì)胞，增強(qiáng)體內(nèi)免疫系統(tǒng)抵抗癌細(xì)胞能力。在全球范圍內(nèi)，帕博利珠單抗自在2014年首次獲得美國FDA批準(zhǔn)治療晚期黑色素瘤以來，目前已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)治療至少16種癌癥類型，以及不限癌種的適應(yīng)癥，獲批總適應(yīng)癥數(shù)量達(dá)到40個。今年以來，該產(chǎn)品陸續(xù)獲批宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌適應(yīng)癥。

      在中國，默沙東于今年6月25日宣布帕博利珠單抗在中國獲批第14個適應(yīng)癥，用于腫瘤表達(dá)PD-L1（CPS≥1）的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者的一線治療。此前該產(chǎn)品獲批的適應(yīng)癥涵蓋黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌、結(jié)直腸癌、食管癌、肝癌、膽道癌等。根據(jù)CDE官網(wǎng)查詢，目前帕博利珠單抗至少還有4項新適應(yīng)癥上市申請正在審評中。

      根據(jù)中國藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺官網(wǎng)，除了已獲批的適應(yīng)癥，還有多項帕博利珠單抗的3期臨床研究正在中國開展，適應(yīng)癥涵蓋晚期腎透明細(xì)胞癌、肝外膽管癌、肝內(nèi)膽管癌、前列腺癌、肌層浸潤性膀胱癌、非肌層浸潤性膀胱癌、卵巢上皮癌等。

      希望這些臨床研究進(jìn)展順利，能夠早日為更多的患者帶來新的治療選擇。

信息來源：醫(yī)藥觀瀾