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政策法規(guī)
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› 國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評審批試點(diǎn)工作方案的通知
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2020年3月12日
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› 醫(yī)藥行業(yè)政策周回顧(0302-0308)
2020年3月9日
› 沈陽發(fā)布8號令!專門強(qiáng)調(diào)了這些事……
2019年6月20日
› 獸藥GMP發(fā)布!2020年實(shí)施!
2019年6月19日
› 國家藥監(jiān)局發(fā)布《不良反應(yīng)文獻(xiàn)評價(jià)指導(dǎo)原則》
2019年4月19日
› 國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《關(guān)于調(diào)整藥械組合產(chǎn)品屬性界定有關(guān)事項(xiàng)的通告(征求意見稿)》意見
2019年4月12日
› CDE發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告常見問答(1.0版)》
2019年4月11日
› 關(guān)于做好醫(yī)藥價(jià)格和藥品供應(yīng)保障信息監(jiān)測工作的通知
2019年4月3日
› 市場監(jiān)管總局:公開征求調(diào)整保健食品保健功能意見
2019年3月22日
› 【CMDE】關(guān)于征集熒光診斷類光學(xué)設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)信息的通知
2019年3月19日
› 國家醫(yī)保目錄,80天后開閘!
2019年3月15日
› 國務(wù)院辦公廳關(guān)于在制定行政法規(guī)規(guī)章行政規(guī)范性文件過程中充分聽取企業(yè)和行業(yè)協(xié)會商會意見的通知
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